Cenu ministra školství obdržel prof. Karel Smetana ****************************************************************************************** * ****************************************************************************************** Vážený pane profesore, ráda  bych Vás poprosila o krátké představení Vašeho projektu, za k obdržel Cenu ministra školství, mládeže a tělovýchovy za mimořádné výsledky výzkumu, exper vývoje a inovací za rok 2010: Zabýváme se biologií epitelů, tedy tkání, které vystýlají dutiny nebo pokrývají tělesné po případě zkoumáme epitely dlaždicové. Dlaždicové epitely tvoří například naší pokožku, nebo  dutiny ústní nebo hrtanu.  Zejména nás  zajímá jejich diferenciace, tzn. vyzrávání. Soust detailně na přítomnost jejich kmenových buněk a roli těchto kmenových buněk  za dějů normá patologických,  z těch především u nádorů. Všimli jsme si, že právě u nádorů se velmi často vyskytují buňky, které mají charakter bun spolupráci s kolegy z mé laboratoře na Anatomickém ústavu 1. LF UK a z Ústavu molekulární jsme u nádorů vycházejících z těchto epitelů zjistili, že k tomu, aby si nádorové kmenové svůj kmenový potenciál, tedy aby se nádor choval agresivně, potřebuje určité mikroprostřed mikroprostředí hrají  klíčovou roli určité typy fibroblastů (tedy buněk, které vytvářejí v kolem nádoru i v něm).  Fibroblasty se v tomto případě podílejí na fungování nádorového mi tak, že produkují určité látky, kterými instruují nádorové buňky, aby málo vyzrávaly, odol léčbě a chovaly se agresivně. Tyto buňky zřejmě hrají daleko větší roli, než se doposud so velmi pravděpodobné, že kdyby tyto buňky byly cíleným způsobem potlačeny, nebo kdyby jejic neutralizovány, tak by nádor daleko více vyzrával, získával více vlastností normální tkáně méně agresivně. Některé tyto látky produkované nádorovými fibroblasty jsme již ve spolupráci s kolegy z Ús genetiky určili  pomocí stanovení celogenomového trasnkriptomu. Tato metodika umožňuje na genomu, tedy na úrovni přibližně všech asi dvaceti tisíc genů, které člověk ve své genetic stanovit jakýsi unikátní podpis zkoumaných fibroblastů. Tímto postupem byla určena skupina genů, které jsou diferenciálně exprimovány, tedy pracují u fibroblastů v nádorech jinak, n v normálních tkáních. V skupině těchto 560 genů byly vytipovány některé růstové faktory, k blokovat protilátkami. Tato blokáda růstových faktorů způsobí, že se národové buňky chovaj Zatím máme tuto skutečnost ověřenu na tkáňových kulturách a hledáme další možnosti a kombi tak, aby byly využitelné pro terapeutické účely – když cesta ke schválenému léčebnému pros trvat léta. Nádorové fibroblasty potřebujeme ještě daleko lépe charakterizovat metodami bu metodami molekulární genetiky, aby možnost jejich ovlivnění byla smysluplnější. Teprve pot následovaly studie na zvířatech, ale je to běh na dlouhou trať, který se však může časem u slepá ulička. V současné době na výzkumu spolupracujeme s klinikami naší fakulty(Klinika otorhinolaryngo hlavy krku, Dermatovenerologická klinika, Zubní klinika). Zároveň probíhají jednání o spol americkým a francouzským komerčním partnerem. Pokud byste mohl si přát předvánoční přání pro Váš ústav, co by to bylo? Přál bych si, aby podmínky, ve kterých jsme měli možnost pracovat díky výzkumným centrům, a Národnímu programu výzkumu, byly do budoucna stejné, jako byly letos a loni. Kdyby tomu by nám ke spokojenosti nechybělo. Řada lidí na vysokých školách, včetně našeho ústavu, je placena z grantových prostředků a veliká obava, že pro tyto specialisty nebudou finanční prostředky na jejich mzdy. „Kafemlejnek“ je nyní nastaven tak, že by nám neumožnil pokračovat ve stejných podmínkách programech. Do grantových agentur jde méně prostředků, než v minulosti, a i nastavení Tech agentury ČR je pro ty, kdo dělají čistý výzkum, nevýhodné. Děkuji P.K.